FARMACOQUÍMICA

Molécula o estructura celular específica, como una proteína, un ácido nucleico o una enzima, que está implicada en un proceso biológico y que puede ser utilizada por un fármaco como objetivo para su acción terapéutica.

Es el lugar donde el fármaco se une en el organismo para ejercer su efecto terapéutico.

En el proceso de desarrollo de medicamentos, se busca identificar dianas biológicas específicas que estén implicadas en las enfermedades o estados fisiopatológicos que se desean tratar, para que puedan interactuar con ellas de manera selectiva y que conduzcan a la reducción de los síntomas o a la cura de la enfermedad en cuestión. 

La relación estructura química con actividad farmacológica, también conocida como QSAR por sus siglas en inglés (Quantitative Structure-Activity Relationship), se refiere a la relación entre la estructura química de una molécula y su actividad biológica o farmacológica. Es decir, cómo los cambios en la estructura molecular de un compuesto afectan su capacidad para interactuar con una diana biológica específica y producir un efecto terapéutico.

Se utiliza técnicas matemáticas y computacionales para analizar los datos experimentales de una serie de compuestos químicos y establece correlaciones cuantitativas entre la estructura química y la actividad farmacológica. 

Proceso por el cual un fármaco actúa como modulador o regulador de una respuesta biológica específica en el organismo, sin llegar a inhibirla por completo o a activarla en exceso.

Se trata de una modificación de la actividad de un proceso biológico en el que el fármaco actúa de manera selectiva sobre ciertos aspectos de la respuesta, sin alterar su valor normal en condiciones fisiológicas.

La farmacomodulación e un mecanismo de acción común para muchos fármacos, especialmente aquellos cuyo objetivo es equilibrar o regular la actividad de sistemas biológicos complejos, como el sistema nervioso o el sistema endocrino, sin alterar completamente su función normal.

Concepto utilizado en química medicinal y farmacéutica que se refiere a la capacidad de ciertos compuestos químicos de actuar de manera similar en un sistema biológico, a pesar de poseer diferentes estructuras químicas. Los compuestos que comparten esta propiedad se denominan bioisósteros.

En términos más específicos, el bioisosterismo se refiere al uso de grupos funcionales o sustituyentes que tienen propiedades químicas y físicas similares en relación con la molécula original, lo que permite modificar la estructura de esta última sin alterar significativamente su actividad biológica, y a la vez, mejorar sus propiedades farmacológicas, farmacocinéticas y/o toxicológicas. Se aplica en síntesis química de fármacos.